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與日俱進(jìn)丨集團(tuán)免疫組庫(kù)測(cè)序技術(shù)重磅升級(jí)!

2018-08-01 閱讀數(shù):17490

為抵御各種各樣的病原體,人類或哺乳動(dòng)物的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)擁有大量的T細(xì)胞受體(TCRs)和B細(xì)胞受體(BCRs),統(tǒng)稱為免疫組庫(kù)。高通量測(cè)序(NGS)技術(shù)允許對(duì)T或B細(xì)胞克隆進(jìn)行深入分析,能夠在檢測(cè)T或B細(xì)胞時(shí)提供前所未有的精細(xì)度。



該技術(shù)可以有效評(píng)估TCR或BCR互補(bǔ)決定區(qū)域(CDR3)的多樣性,并評(píng)估克隆類型的構(gòu)成:包括特定克隆類型的比例;克隆之間的相似程度;V(D)J基因的使用頻率;核苷酸插入與缺失;CDR3區(qū)域長(zhǎng)度分布等信息。因此,免疫組庫(kù)高通量測(cè)序?yàn)樵u(píng)估健康或疾病狀態(tài)下的機(jī)體適應(yīng)性免疫系統(tǒng)提供了可能。


高通量測(cè)序技術(shù)可快速便捷地對(duì)免疫組庫(kù)進(jìn)行全景式的掃描,但其涉及的PCR反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性增加以及擴(kuò)增偏倚,從而對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成潛在影響。

目前,現(xiàn)有的免疫組庫(kù)技術(shù)主要分為兩類:


1.基于多重PCR的文庫(kù)構(gòu)建方案:以DNA為模板,針對(duì)可變區(qū)(CDR3)設(shè)計(jì)多對(duì)引物,擴(kuò)增出CDR3區(qū)段,再進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建并測(cè)序;

2.基于5'RACE的文庫(kù)構(gòu)建方案:以mRNA為模板,在恒定區(qū)設(shè)計(jì)引物逆轉(zhuǎn)錄擴(kuò)出TCR或BCR的全長(zhǎng)序列,經(jīng)過(guò)兩輪PCR富集這一目的序列,再進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建并測(cè)序。

但是,現(xiàn)有的基于多重PCR的文庫(kù)構(gòu)建方案存在明顯不足之處:該方法同時(shí)進(jìn)行幾十種引物的擴(kuò)增,體系異常復(fù)雜;多重引物設(shè)計(jì)需已知參考序列,不能充分捕捉到人類等位基因突變序列;多種引物擴(kuò)增效率可能存在偏倚,難以等效擴(kuò)增;與使用mRNA構(gòu)建文庫(kù)相比,DNA所需的PCR反應(yīng)體系較大,樣本要求較高。

技術(shù)升級(jí)一:

廣州華銀健康科技有限公司推出全新的免疫組庫(kù)測(cè)序技術(shù)服務(wù),基于5'RACE原理,并在原始模板擴(kuò)增前引入U(xiǎn)MI(Unique Molecular Indices,分子條形碼)進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建:以恒定區(qū)單引物逆轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增出CDR區(qū)

域全長(zhǎng)序列的同時(shí),引入U(xiǎn)MI序列,可對(duì)后續(xù)PCR反應(yīng)或測(cè)序過(guò)程中引入的錯(cuò)誤進(jìn)行有效糾正,從而提高準(zhǔn)確率。

技術(shù)升級(jí)二:

在逆轉(zhuǎn)錄環(huán)節(jié),廣州華銀健康科技有限公司設(shè)計(jì)了針對(duì)微量樣品(低至100個(gè)細(xì)胞)的實(shí)驗(yàn)流程:即通過(guò)oligo dT磁珠捕獲mRNA,以磁珠上的oligo dT為逆轉(zhuǎn)錄引物合成cDNA,并純化回收cDNA,較常規(guī)方法可大大提高效率,保證了人或小鼠來(lái)源的微量樣品的實(shí)驗(yàn)成功率。


全新免疫組庫(kù)測(cè)序技術(shù)服務(wù)亮點(diǎn)

1.可滿足微量樣品建庫(kù)的實(shí)驗(yàn)要求(最低可至100個(gè)細(xì)胞),兼容人以及小鼠樣本


微量RNA起始建庫(kù)流程圖


2.低RNA起始量的樣本也能快速達(dá)到測(cè)序飽和期,相同RNA起始量下的樣本其相關(guān)度較高


同一樣本RNA起始量不同時(shí)到達(dá)測(cè)序飽和期數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)曲線圖


同一樣本RNA起始量相同時(shí)樣本間的相關(guān)性圖
(A1/A2/A3為起始RNA量為1600ng; B1/B2/B3為起始量為400ng; C1/C2/C3為起始量為50ng)

3.基于強(qiáng)大的UMI標(biāo)記與校正算法,可有效糾正PCR與測(cè)序過(guò)程引入的錯(cuò)誤與偏倚,極大地提高準(zhǔn)確度


經(jīng)過(guò)UMI算法校正后的部分測(cè)試數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表

4.對(duì)測(cè)序下機(jī)數(shù)據(jù)進(jìn)行多維度分析,給出最全面的數(shù)據(jù)結(jié)果報(bào)告,并可定制個(gè)性化分析服務(wù)




參考文獻(xiàn):
1.Abbas A K, et al. Cellular & Molecular Immunology 6e[J].
2.Hou X L, et al. Current status and recent advances of next generation sequencing techniques in immunological repertoire[J]. Genes & Immunity, 2016, 17(3):153.
3.Lefranc, et al. "IMGT?, the international ImMunoGeneTics information system?." Nucleic acids research 37.suppl_1 (2008): D1006-D1012.
4.Chunlin Wang, et al. High throughput sequencing reveals a complex pattern of dynamic interrelationships among human T cell subsets. PNAS, 2010, vol. 107:1518–1523.
5.Jennifer Benichou, et al. Rep-Seq: uncovering the immunological repertoire through next-generation sequencing. Immunology, 2011, 135: 183–191.
6.Jeroen W J van Heijst, et al. Quantitative assessment of T cell repertoire recovery after hematopoietic stem cell transplantation. Nature Medicine, 2013,VOL.19: 372-379.
7.Miran Jang, et al. Characterization of T cell repertoire of blood,tumor, and ascites in ovarian cancer patients using next generation sequencing. OncoImmunology, 2015, Vol.4:e1030561-1-10.
8.Evaggelia Liaskou, et al. High-throughput T-cell receptor sequencing across chronic liver diseases reveals distinct disease-associated repertoires. Hepatology, 2015,1-10.
9.Bates S T, et al. Global biogeography of highly diverse protistan communities in soil[J]. The ISME journal, 2013,7(3): 652-659.
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